Momendol 10% gel 10 geltubo de 50 g
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10% GELTUBO DE 50 G
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
Momendol gel pertenece a la clase de analgésicos antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico.
Momendol gel se utiliza para el tratamiento local de los dolores musculares y articulares, tales como: dolor muscular (mialgia), dolor en la zona lumbar, tortícolis, inflamación de una bolsa sinovial cerca de una articulación o un tendón (bursitis), inflamación del tendón (tendinitis), inflamación de la vaina sinovial que rodea los tendones (tenosinovitis), inflamación de los tejidos alrededor de una articulación (periartritis), estiramientos musculares, hematomas y hematomas.
Momendol gel también se puede utilizar como coadyuvante en la rehabilitación después de traumatismos y/o cirugía ortopédica.
Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 7 días. - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No use MOMENDOL GEL
- si es alérgico al naproxeno o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- durante el tercer trimestre del embarazo (ver «Embarazo, lactancia»). - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Momendol gel
- si presenta manifestaciones alérgicas como asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema y reacciones anafilácticas inducidas por ácido acetilsalicílico y/u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos,
- si está utilizando otros medicamentos que requieren precaución, consulte el apartado siguiente «Otros medicamentos y Momendol gel».
El producto no debe aplicarse sobre ojos, mucosas, heridas y/o lesiones cutáneas.
Para evitar cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilidad, no se exponga a la luz solar directa, incluido el solárium y las lámparas o camas de bronceado, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes (ver «Posibles efectos adversos»).
Interrumpir el tratamiento en caso de erupción cutánea o irritación cutánea.
Este medicamento contiene una fragancia con D-Limoneno. El D-Limoneno puede causar reacciones alérgicas. - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, MOMENDOL gel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede definir a partir de los datos disponibles) -
• enrojecimiento de la piel (eritema),
• picor,
• irritación de la piel,
• sensación de calor o ardor,
• erupción en la zona de aplicación del gel (dermatitis de contacto),
• formación de vesículas (erupción ampollosa),
• reacción de fotosensibilidad,
• reacción de hipersensibilidad,
• calor en el lugar de aplicación.
El uso prolongado de medicamentos tópicos puede provocar fenómenos de hipersensibilidad. En este caso, interrumpa el tratamiento, consulte a su médico e informe de lo que ha sucedido.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de almacenamiento. Conservar en el embalaje original con el tapón cerrado para proteger el medicamento de la luz y la evaporación.
- Principios Activos - 1 g contiene - Principio activo - 100 mg de naproxeno (10% p/p). Excipientes con efectos conocidos - aroma D-Limoneno. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- Exceptivos - Alcohol isopropílico, trolamina, glicerol, hidroxietilcelulosa, hidróxido de sodio, perfume que contiene mentol y eucaliptol, agua purificada.
- Indicaciones terapéuticas - Momendol 10% gel está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el tratamiento local de dolores en afecciones musculares y articulares como mialgias, lumbalgias, tortícolis, bursitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, desgarros musculares, contusiones, hematomas. Coadyuvante de terapias ortopédicas y de rehabilitación.
- Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Tercer trimestre de embarazo.
- Posología - Posología - Untar Momendol 10% gel en el lugar del dolor 2 veces al día. La duración del tratamiento no debe superar los 7 días. Población pediátrica - Momendol 10% gel está contraindicado en niños menores de 12 años. Todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia de Momendol 10% gel en niños menores de 12 años. No hay datos disponibles. Modo de administración - Extender Momendol 10% gel en el lugar del dolor y masajear ligeramente hasta su completa absorción.
- Advertencias - Evitar el uso del gel en ojos, mucosas, heridas y/o lesiones cutáneas. La cantidad de principio activo absorbida a través de la piel no alcanza concentraciones sanguíneas que expongan a los riesgos de efectos indeseables o que hagan aplicables las advertencias relativas a la administración del medicamento por vía sistémica. Sin embargo, no se recomienda el uso de Momendol 10% gel en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico y/u otros AINE induzcan reacciones alérgicas y, además, no se recomienda su uso en pacientes con manifestaciones alérgicas en curso o con antecedentes de alergia. Para prevenir cualquier hipersensibilidad o fotosensibilidad, evite la exposición a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. Interrumpir el tratamiento si aparecen erupciones cutáneas o irritaciones de la piel. Este medicamento contiene una fragancia con D-Limoneno. El D-Limoneno puede causar reacciones alérgicas.
- Interacciones - No se han realizado estudios de interacción. El producto se absorbe mal a nivel sistémico, por lo que las interacciones con otros medicamentos son poco probables, aunque no se pueden excluir.
- Efectos no deseados - A continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1 .000 a <1/100), raras (≥1/10.000 a <1/1 .000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
1) Con algunos antiinflamatorios no esteroideos de uso cutáneo o transdérmico, derivados del ácido propiónico, se han notificado reacciones adversas cutáneas. 2) El uso, especialmente si es prolongado, de los productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso, suspender el tratamiento y tomar las medidas terapéuticas adecuadas. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https -//www.aifa.gov.it/content/signalazioni-reaczioni-avverse.Clasificación por sistemas y órganos según MedDRA/Frecuencia EFECTO INDESEABLE Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (1) No conocida Eritema, Picor, Irritación de la piel, Sensación de ardor en la piel, Dermatitis de contacto, Erupción ampollosa, Reacción de fotosensibilidad Trastornos del sistema inmunitario No conocida Sensibilización (2) Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración No conocida Sensación de calor - Sobredosis - No se ha notificado ningún caso de sobredosis.
- Embarazo - No se excluye el riesgo de efectos nocivos para el feto y/o el bebé. Por lo tanto, durante el embarazo y/o la lactancia Momendol gel debe utilizarse a juicio del médico y cuando sea estrictamente necesario. Momendol gel no debe utilizarse en el tercer trimestre del embarazo.
| Marca | MOMENT |
|---|---|
| MISAN | 025829197 |
| Casa farmaceutica | ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Apparato muscolo scheletrico |
| se utiliza para | NAPROXENE |
| Linea | MOMENDOL |
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