Moment 200 mg comprimidos recubiertos 200 mg comprimidos recubiertos36 comprimidos
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200 MG COMPRIMIDOS RIVESTITE36 COMPRIMIDOS
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
Moment contiene ibuprofeno, un medicamento que pertenece a la clase de analgésicos-antiinflamatorios, es decir, medicamentos que combaten el dolor y la inflamación.
Moment se utiliza, en adultos y adolescentes a partir de 12 años, para -
- tratamiento de dolores de diversos orígenes y tipos (dolores de cabeza, dolores de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolores menstruales);
- reducción de los síntomas de los estados febriles y gripales.
Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 3 días de tratamiento. - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No tome Moment
- Si es alérgico al ibuprofeno y/o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si es alérgico a otros medicamentos antirreumáticos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, etc.), medicamentos utilizados para tratar el dolor articular o muscular (ver sección "Otros medicamentos y Momento").
- Si el paciente es menor de 12 años.
- Si está en los últimos 3 meses de embarazo o en periodo de lactancia (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”).
- Si padece enfermedades del estómago y del intestino (por ejemplo, úlcera gastroduodenal activa o grave).
- Si en el pasado ha tenido hemorragias o perforaciones en el estómago o los intestinos después de tomar medicamentos.
- Si en el pasado ha tenido dos o más episodios distintos de úlcera o sangrado estomacal.
- En presencia de enfermedades graves del corazón (insuficiencia cardíaca grave).
- En presencia de una enfermedad hepática o renal grave.
- Si ha perdido mucho líquido (deshidratación grave) debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos. - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Reacciones cutáneas
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Moment. Deje de tomar Moment y consulte a su médico inmediatamente si experimenta erupción cutánea, lesiones de las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Ver apartado 4.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Moment -
- Si ha tenido episodios de dificultad para respirar (broncoespasmo) después de usar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios.
- Si padece asma, secreción nasal (rinitis crónica), presencia de pólipos en la nariz (pólipos nasales) o inflamación de la mucosa de los senos paranasales (sinusitis) o padece/ha padecido alergias porque puede experimentar dificultad para respirar (broncoespasmo), enrojecimiento de la piel con picor (urticaria) o hinchazón de la piel y la garganta (angioedema), especialmente si ya ha tenido reacciones alérgicas después del uso de otros medicamentos utilizados para tratar dolores articulares o musculares, fiebre o para tratar la inflamación (AINE).
- Si está tomando otros medicamentos antiinflamatorios, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2 (una enzima implicada en los procesos inflamatorios), ya que en estos casos el riesgo de úlceras y hemorragias puede aumentar (ver sección “Otros medicamentos y Momento”).
- Si es anciano o ha sufrido una úlcera, especialmente si la úlcera también se ha manifestado con sangrado o perforación (ver sección “No tome Moment”), ya que el riesgo de sangrado, úlcera o perforación es mayor, especialmente con las dosis más altas de medicamentos antiinflamatorios. En estos casos, debe iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible y, si es necesario, consultar a su médico para que le recete un medicamento que proteja el estómago (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). Esta posibilidad también debe tenerse en cuenta si toma dosis bajas de ácido acetilsalicílico o medicamentos que puedan aumentar el riesgo de enfermedades estomacales y/o intestinales (ver sección “Otros medicamentos y Momentos”).
- Si ha sufrido o padece enfermedades crónicas del intestino (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que pueden empeorar (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”).
- Si ha tenido enfermedades del estómago y del intestino relacionadas con el uso de medicamentos, y en particular si es anciano, debe informar a su médico de cualquier síntoma intestinal inusual (especialmente hemorragia), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento.
- Si está tomando otros medicamentos que aumentan el riesgo de úlcera o sangrado estomacal y/o intestinal, como corticosteroides por vía oral (por ejemplo, cortisona), anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) o antiplaquetarios (por ejemplo, ácido acetilsalicílico). Ver también el apartado “Otros medicamentos y Momentos”. Si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, se debe suspender el tratamiento.
- Si tiene la presión arterial alta y los medicamentos que toma no logran bajarla y/o tiene enfermedades del corazón o de la circulación sanguínea a nivel del cerebro u otras zonas del cuerpo o cree que puede estar en riesgo de padecer estas enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol elevado o si fuma).
- Si padece presión arterial alta y/o enfermedades del corazón, ya que se ha observado retención de líquidos, aumento de la presión arterial e hinchazón tras el tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir la acción de los medicamentos para bajar la presión arterial (ver sección “Otros medicamentos y Momentos”).
- Si ha perdido una cantidad considerable de líquidos, o si presenta hinchazón, trastornos del corazón o presión arterial alta.
- Si tiene una función renal disminuida, mal funcionamiento del corazón o del hígado, o si es anciano o está siendo tratado con medicamentos para la presión arterial alta, ya que puede estar más predispuesto a la aparición de problemas renales. Además, el uso habitual concomitante de varios analgésicos puede aumentar aún más este riesgo.
- Si padece una enfermedad de la coagulación o está tomando medicamentos que ralentizan la coagulación de la sangre (anticoagulantes) (ver sección “Otros medicamentos y Moment”).
- Si padece una enfermedad que puede afectar a diferentes órganos y tejidos del cuerpo (lupus eritematoso difuso o sistémico) o una enfermedad del tejido conectivo, presente en muchas partes del cuerpo, como por ejemplo huesos y cartílagos, ya que en raras ocasiones en pacientes tratados con ibuprofeno se han observado síntomas de “meningitis aséptica”. Aunque es más probable que esto ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades del tejido conectivo relacionadas, también se ha observado en pacientes que no tenían enfermedades crónicas concomitantes.
- Si está tomando medicamentos para tratar el dolor, enfermedades del corazón o presión arterial alta (ver sección “Uso de otros medicamentos y Moment”).
- Si tiene intención de quedarse embarazada (ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”).
- Si tiene problemas para quedarse embarazada o se está sometiendo a una investigación de fertilidad (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”).
- Si tiene una infección – ver sección "Infecciones" a continuación.
Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como el ibuprofeno pueden asociarse con un modesto aumento del riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se administran en dosis altas. No superar la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Debe discutir la terapia con su médico o farmacéutico antes de tomar Moment si tiene -
- problemas cardíacos incluyendo ataque cardíaco, angina (dolor en el pecho) o si tiene antecedentes de ataque cardíaco, cirugía de bypass coronario, enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas o los pies debido al estrechamiento u obstrucción de las arterias) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluyendo ‘mini-accidente cerebrovascular' o 'AIT', ataque isquémico transitorio);
- presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, o si es fumador.
Medicamentos como Moment pueden -
- estar asociados con la aparición de enfermedades renales graves (como necrosis papilar renal, nefropatía por analgésicos e insuficiencia renal), por lo que el médico controlará la función de sus riñones;
- dar lugar a trastornos oculares, por lo que se recomienda realizar controles oftalmológicos periódicos en caso de tratamientos prolongados. Si experimenta alteraciones visuales, interrumpa el tratamiento con Moment.
Infecciones
Moment puede ocultar los síntomas de infecciones como fiebre y dolor. Por lo tanto, es posible que Moment pueda retrasar el tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en la neumonía causada por bacterias y en las infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a su médico inmediatamente.
Adolescentes
Si el adolescente está deshidratado existe el riesgo de que desarrolle una enfermedad renal. - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Moment puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios del medicamento se pueden minimizar si usa la dosis más baja de las recomendadas, y si usa el medicamento solo durante el tiempo necesario para controlar sus síntomas.
Si tiene una úlcera, sangrado estomacal y/o intestinal, o lesiones en la piel y/o membranas mucosas, debe interrumpir el tratamiento con Moment y ponerse en contacto con su médico. Por lo general, estos efectos adversos son más frecuentes en los ancianos.
El uso de Moment puede causar efectos adversos generalmente leves o moderados o reacciones más graves, incluso de tipo alérgico, aunque rara vez.
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, INTERRUMPA inmediatamente el uso de Moment y póngase en contacto con su médico o con el hospital más cercano, donde le someterán a un tratamiento adecuado y específico:
• erupciones o lesiones en la piel,
• lesiones de las membranas mucosas,
• signos de reacción alérgica, incluso grave (eritema, prurito, urticaria, asma, hinchazón de la piel y mucosas,
shock anafiláctico),
• descamación de la piel,
• erupción cutánea grave o exfoliación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson),
• trastornos de la visión,
• enfermedad hepática (disfunción hepática),
• sangrado, úlcera y perforación del estómago e intestinos, que pueden ser mortales, especialmente en los ancianos.
En caso de que se produzca una reacción alérgica entre las mencionadas anteriormente, acuda al hospital, ya que es necesario tener la disponibilidad inmediata del equipo, los medicamentos y el personal adecuados para el tratamiento de emergencia, ya que en casos raros se han notificado, como resultado del uso de ibuprofeno, efectos secundarios graves, a veces mortales, incluso en ausencia de alergia conocida.
El riesgo de experimentar estos síntomas es mayor en las primeras etapas de la terapia; en la mayoría de los casos, la reacción se produce dentro del primer mes de tratamiento.
Además, puede experimentar otros efectos adversos que también se han notificado con otros medicamentos similares a Moment y que se enumeran a continuación según su frecuencia:
frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• mareo
• malestar
• fatiga
poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• inflamación del estómago (gastritis)
• insomnio, ansiedad
• entumecimiento de las extremidades u otras partes del cuerpo (parestesia), somnolencia
• inflamación de la mucosa nasal (rinitis)
• dificultad para respirar (broncoespasmo, disnea)
• interrupción momentánea de la respiración (apnea)
• trastornos de la visión
• deterioro de la audición
• zumbido en los oídos (tinnitus)
• vértigo
• trastornos hepáticos (función hepática alterada)
• inflamación del hígado (hepatitis)
• coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia)
• enfermedades renales (deterioro de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluyendo nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal)
• reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, urticaria, picor, formación de manchas rojas en la piel (púrpura), hinchazón de la piel y las membranas mucosas (angioedema), dificultad para respirar (broncoespasmo o disnea), ataques de asma con posible disminución de la presión arterial
• reacciones de la piel a la luz (fotosensibilidad)
raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
• reducción del número de células sanguíneas - reducción de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), glóbulos rojos (anemia hemolítica, anemia aplásica), plaquetas (trombocitopenia)
• capacidad de coagulación reducida
• depresión, confusión, alucinaciones
• inflamación del nervio óptico (neuritis óptica)
• inflamación de las meninges, las membranas que recubren el cerebro (meningitis aséptica, especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, ver sección "Advertencias y precauciones"), con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación
• trastornos oculares con trastornos de la visión y patología del nervio óptico (neuropatía óptica tóxica)
• hinchazón debida a la acumulación de líquidos en los tejidos
• una enfermedad que puede afectar a diferentes órganos y tejidos del cuerpo (síndrome de lupus eritematoso)
• agravamiento de la inflamación causada por una infección ya presente (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante)
• altos niveles de nitrógeno en sangre
• alteración de las pruebas de la función hepática (aumento de las transaminasas, aumento de la fosfatasa alcalina)
• análisis de sangre anormales (hemoglobina reducida, hematocrito reducido, tiempo de sangrado prolongado, calcio en sangre disminuido, ácido úrico en sangre aumentado)
muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
• inflamación del páncreas, una glándula implicada en los procesos digestivos (pancreatitis)
• sensación de sentir el latido de su corazón (palpitaciones)
• enfermedad del corazón (insuficiencia cardíaca)
• ataque al corazón (infarto de miocardio)
• presencia de líquidos en los pulmones (edema pulmonar agudo)
• enfermedad hepática (insuficiencia hepática)
• hipertensión
• reacciones alérgicas graves, que pueden incluir síntomas como asma grave, hinchazón de la cara, lengua y garganta que dificultan la respiración, latido cardíaco rápido, reacción alérgica grave de rápida aparición y que puede causar la muerte (anafilaxia), erupción cutánea grave o exfoliación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens–Johnson, eritema multiforme).
• infecciones graves de la piel y enfermedades de los tejidos blandos pueden ocurrir durante la infección por varicela
no conocida (la frecuencia no se puede definir a partir de los datos disponibles)
• sensación de peso en el estómago
• náuseas
• vómitos
• diarrea
• flatulencia
• estreñimiento
• dificultad para digerir
• dolor abdominal
• acidez
• sangre en las heces
• sangre en el vómito
• lesiones en el interior de la boca
• empeoramiento de enfermedades inflamatorias del colon y del intestino (colitis, enfermedad de Crohn)
• mayor riesgo de reducción repentina de la circulación sanguínea en el cerebro (ictus)
• reacciones alérgicas, anafilaxia
• reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome dress) - es posible que se produzca una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas del DRESS incluyen: erupción, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos y aumento de los eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco).
• una erupción cutánea difusa, roja y escamosa, con formación de pústulas debajo de la piel y vesículas localizadas principalmente en las llagas cutáneas, en el tronco y en las extremidades superiores acompañadas de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada). Deje de usar Moment si desarrolla estos síntomas y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Véase también el apartado 2.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de almacenamiento.
- Principios Activos - Cada comprimido recubierto contiene - Principio activo - ibuprofeno 200 mg. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- Exceptuantes - Almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico de sodio, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, hidroxipropilcelulosa, goma arábiga, sacarosa, Macrogol 6000, carbonato de magnesio ligero, dióxido de titanio.
- Indicaciones terapéuticas - Dolores de diversos orígenes y tipos (dolores de cabeza, dolores de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolores menstruales). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de estados febriles y gripales.
- Contraindicaciones - • No administrar a menores de 12 años • Embarazo y lactancia. • Hipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a alguno de los excipientes. • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardíaca grave.
- Posología - Adultos y adolescentes mayores de 12 años - 1–2 comprimidos, 2–3 veces al día. No superar la dosis de 6 comprimidos al día. Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar al médico. No exceda las dosis recomendadas; en particular, los pacientes de edad avanzada deben seguir las dosis mínimas indicadas anteriormente. Tomar el producto con el estómago lleno.
- Advertencias - • En pacientes asmáticos, el producto debe utilizarse con precaución, después de consultar con el médico. • No se recomienda el uso de Moment, como de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, en mujeres que pretendan quedarse embarazadas. • La administración de Moment debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometidas a investigaciones de fertilidad. • Se debe evitar el uso de Moment al mismo tiempo que los AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX–2. • Los efectos adversos se pueden minimizar con el uso de la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver las secciones siguientes sobre los riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg/día) y para tratamientos de larga duración, puede estar asociado con un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg/día) se asocien con un mayor riesgo de infarto de miocardio. • En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal • Ancianos: los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). • Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso previo o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragias gastrointestinales, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. • En ancianos y pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica por hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver a continuación y sección 4.5).• Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. • Vigilar atentamente a los pacientes que tomen medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina (ver sección 4.5). • Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment se debe suspender el tratamiento. • Los AINEs deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). • Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se ha observado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. • Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens–Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINEs (ver sección 4.8). En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen estar en mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Momento debe interrumpirse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. • Moment contiene - – sacarosa - los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
- Interacciones - • Las posibles interacciones con anticoagulantes de tipo cumarínico deben tenerse en cuenta: los pacientes tratados con estos medicamentos deben consultar a su médico antes de tomar el producto. También es aconsejable consultar al médico en caso de cualquier tratamiento concomitante antes de la administración del producto. • Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). • Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal alterada (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal alterada), la administración conjunta de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, que incluye una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment simultáneamente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. • Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal tras el inicio del tratamiento concomitante. • Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando se administran medicamentos de forma concomitante. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relacionadas con su aplicación a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas para el uso continuado de ibuprofeno; parece que no hay efectos clínicamente relevantes del uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).
- Efectos indeseados - Efectos cutáneos A veces pueden producirse erupciones cutáneas sobre una base alérgica (eritema, prurito, urticaria). Reacciones ampollosas que incluyen Síndrome de Stevens–Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Efectos gastrointestinales Los efectos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en los ancianos (ver sección 4.4). Tras la administración de Moment se han notificado - sensación de peso en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se ha observado gastritis. Efectos cardiovasculares Se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINEs. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente en dosis altas de 2400 mg/día) y para tratamientos de larga duración puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Estos fenómenos desaparecen rápidamente con la suspensión del tratamiento.
- Sobredosis - En caso de sobredosis está indicado el lavado gástrico, corrección de los electrolitos en sangre. No existe un antídoto específico para el ibuprofeno.
- Embarazo - Embarazo La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrio/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto y malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha considerado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida de pre y post-implantación y de la mortalidad embrionario-fetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer - el feto a - – toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); – disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamniosis; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a - – posible prolongación del tiempo de sangrado, y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; – inhibición de las contracciones uterinas resultantes en retraso o prolongación del parto.
| Marca | MOMENT |
|---|---|
| MISAN | 025669185 |
| Casa farmaceutica | ANGELINI PHARMA SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Analgesici |
| se utiliza para | IBUPROFENE |
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