Momendol 220 mg comprimidos recubiertos con película 220 mg comprimidos recubiertos con película12 comprimidos recubiertos
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220 MG COMPRIMIDOS RIVESTITECON FILM12 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
Momendol pertenece a la clase de analgésicos-antiinflamatorios-antireumáticos no esteroideos, es decir, medicamentos que combaten el dolor, la inflamación, la fiebre y son útiles en el tratamiento sintomático de enfermedades reumáticas.
Momendol se utiliza para el tratamiento sintomático de corta duración de dolores leves y moderados, como dolor muscular y articular (por ejemplo, dolor de espalda, tortícolis), dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual.
Momendol también se puede utilizar para tratar la fiebre.
Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 7 días de tratamiento para el dolor y después de 3 días de tratamiento para la fiebre. - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No tome MOMENDOL
• Si es alérgico al naproxeno sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), o a otras sustancias relacionadas químicamente.
• Si padece manifestaciones alérgicas, como asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema y reacciones alérgicas inducidas por ácido acetilsalicílico, analgésicos, medicamentos antiinflamatorios y/o antirreumáticos.
• Si ha tenido antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación, úlcera péptica recurrente activa o previa, enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), angioedema, durante la terapia intensiva con diuréticos, en personas con hemorragia activa y con riesgo de hemorragia durante el tratamiento con anticoagulantes (ver «Otros medicamentos y MOMENDOL» y «Advertencias y precauciones»).
• Embarazo, a partir del tercer trimestre, y durante la lactancia (Ver “Embarazo, lactancia y fertilidad”).
• El medicamento no se puede administrar a niños menores de 12 años. - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Momendol -
• Ya que existe una estrecha correlación entre la dosis y la aparición de efectos adversos graves a nivel gastrointestinal. Por lo tanto, siempre se debe utilizar la dosis mínima eficaz.
• Los medicamentos como MOMENDOL pueden asociarse a un modesto aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón («infarto de miocardio») o un accidente cerebrovascular. Cualquier riesgo es más probable con dosis altas y tratamientos prolongados. No superar la dosis o la duración recomendada del tratamiento (7 días para el dolor y 3 días para el tratamiento de la fiebre).
• Cuando MOMENDOL se utiliza en pacientes hipertensos y/o en pacientes con función cardiaca y/o renal reducida. Durante el tratamiento con MOMENDOL, la diuresis y la función renal deben vigilarse cuidadosamente, especialmente en pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia cardíaca o renal crónica y en pacientes tratados con diuréticos, después de intervenciones quirúrgicas importantes que conlleven una gran pérdida de sangre.
• Si tiene problemas cardíacos, antecedentes de accidente cerebrovascular o cree que puede estar en riesgo de padecer estas afecciones (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol elevados o si fuma) debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico.
• Cuando MOMENDOL se utiliza en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, puede empeorar la condición.
• Cuando MOMENDOL se utiliza en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales o insuficiencia hepática y en pacientes con manifestaciones alérgicas actuales o anteriores, ya que en estos sujetos el producto puede causar broncoespasmo, asma u otros fenómenos alérgicos. En estos casos se recomienda especial precaución.
• MOMENDOL debe interrumpirse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de alergia y/o hipersensibilidad.
• Si aparecen alteraciones visuales, se debe interrumpir el tratamiento con MOMENDOL.
• Dado que el naproxeno, como cualquier otro medicamento antiinflamatorio, puede enmascarar los síntomas concomitantes de enfermedades infecciosas.
• Ya que en casos aislados se ha reportado, en conexión temporal con el uso de fármacos antiinflamatorios, un agravamiento de inflamaciones de base infecciosa.
• Cuando se utiliza en pacientes de edad avanzada, que generalmente presentan algún grado de deterioro de las funciones renal, hepática y cardíaca, ya que este grupo de pacientes está más expuesto al riesgo de aparición de efectos adversos relacionados con el uso de medicamentos antiinflamatorios. No se recomienda el uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios en ancianos.
• Dado que el naproxeno inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado. Los pacientes con trastornos de la coagulación o en tratamiento con medicamentos que interfieran con la coagulación deben ser estrechamente monitorizados durante el tratamiento con MOMENDOL.
• Cuando MOMENDOL es utilizado por consumidores habituales de altas dosis diarias de alcohol existe un alto riesgo de sangrado estomacal.
• El uso del producto debe evitarse en casos de dolor de origen gastrointestinal. De hecho, se sabe que en los pacientes que toman medicamentos antiinflamatorios puede producirse sangrado en el estómago o los intestinos.
• En pacientes asmáticos, el producto generalmente está contraindicado.
• Cuando MOMENDOL se utilice en combinación con otros medicamentos que requieran precaución, ver “Otros medicamentos y MOMENDOL”.
Niños y adolescentes
Se recomienda que los menores de 16 años se pongan en contacto con su médico. - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal.
Con los AINE y el naproxeno se han comunicado los siguientes efectos adversos -
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) -
- Dolor de cabeza, somnolencia, mareos
- Náuseas, dispepsia, vómitos, pirosis, gastralgia, flatulencia.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) -
- Reacción alérgica (incluyendo edema facial y angioedema)
- Trastornos del sueño, excitación
- Trastornos de la visión
- Tinnitus, trastornos de la audición
- Contusión
- Diarrea, estreñimiento
- Erupción/picor
- Función renal anormal
- Escalofríos, edema (incluyendo edema periférico).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas) -
- Úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, a veces mortal, puede ocurrir especialmente en personas de edad avanzada, hematemesis, estomatitis ulcerativa, colitis agravada y enfermedad de Crohn agravada.
Muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) -
- Anemia hemolítica o aplásica, trombocitopenia, granulocitopenia
- Reacción similar
a la meningitis - En asociación con el tratamiento con AINE se han observado taquicardia, edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca
- Disnea, asma
- Colitis, estomatitis. Menos frecuentemente se ha observado gastritis
- Ictericia, hepatitis, función hepática reducida
- Fotosensibilidad, alopecia, trastorno ampolloso incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica
- Aumento de la presión arterial.
Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios, en pacientes con o sin exposición previa a medicamentos de la misma clase pueden producirse reacciones alérgicas de tipo anafiláctico o anafilactoide.
Los síntomas característicos de una reacción anafiláctica son - hipotensión grave y repentina, aceleración o ralentización de los latidos del corazón, cansancio o debilidad inusual, ansiedad, agitación, pérdida de conocimiento, dificultad para respirar o tragar, prurito, urticaria con o sin angioedema, enrojecimiento de la piel, náuseas, vómitos, dolor abdominal calambres, diarrea.
Los medicamentos como MOMENDOL pueden asociarse a un modesto aumento del riesgo de ataque cardíaco («infarto de miocardio») o accidente cerebrovascular.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Conservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la luz y la humedad.
- Principios Activos - Naproxeno 200 mg (correspondiente a naproxeno sódico 220 mg). Excipiente con efecto conocido - cada comprimido recubierto contiene 41,8 mg de lactosa y 1 mmol (23 mg) de sodio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
- Exceptivos - Núcleo del comprimido - Lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona (K25), carboximetilalmidón sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Película-recubrimiento - Hipromelosa, Macrogol 400, dióxido de titanio (E 171), Talco.
- Indicaciones terapéuticas - Momendol está indicado en adultos y adolescentes mayores de 16 años para el tratamiento sintomático de corta duración de dolores leves y moderados, como dolor muscular y articular, dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual. Momendol también se puede utilizar en el tratamiento de la fiebre.
- Contraindicaciones - • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1 o a otros principios activos estrechamente relacionados con el naproxeno desde el punto de vista químico. • El naproxeno está contraindicado en pacientes con manifestaciones alérgicas, como asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema y reacciones anafilácticas o anafilactoides inducidas por ácido acetilsalicílico, analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y/o antirreumáticos, debido a la posible sensibilidad cruzada. • El naproxeno está contraindicado en pacientes con hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos previos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos, hemorragia/úlcera péptica recurrente activa o previa, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min), angioedema, durante la terapia intensiva con diuréticos, y en sujetos con hemorragia activa y riesgo de hemorragia durante el tratamiento con anticoagulantes. • Tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver sección 4.6). • Contraindicado en niños menores de 12 años.
- Posología - Posología Adultos y adolescentes mayores de 16 años - 1 comprimido recubierto con película cada 8-12 horas. Si es necesario, se puede obtener un mejor efecto comenzando, el primer día, con 2 comprimidos recubiertos con película seguidos de 1 comprimido recubierto con película después de 8-12 horas. No superar los 3 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. Pacientes de edad avanzada/Insuficiencia renal Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no deben superar los 2 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. (Ver apartado 4.3 y 4.4). Población pediátrica Momendol está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3) Forma de administración Momendol debe tomarse preferentemente después de una comida. Trague los comprimidos enteros con agua. No usar durante más de 7 días para el dolor y más de 3 días para la fiebre. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten a un médico si el dolor y la fiebre persisten o empeoran.
- Advertencias - Los efectos adversos se pueden minimizar con el uso de la dosis mínima eficaz durante la duración del tratamiento, lo más corta posible, necesaria para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre los riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxib y algunos AINE (especialmente a dosis altas y para tratamientos de larga duración) puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Aunque algunos datos sugieren que el uso de naproxeno (1000 mg/día) puede estar asociado con un menor riesgo, algunos riesgos no pueden excluirse. No hay datos suficientes sobre los efectos del naproxeno en dosis bajas (600 mg/día) para sacar conclusiones definitivas sobre los posibles riesgos trombóticos. Existe una estrecha correlación entre la dosis y la aparición de efectos adversos graves a nivel gastrointestinal. Por lo tanto, siempre se debe utilizar la dosis mínima eficaz. Se requiere precaución (consultar con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se ha observado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. La diuresis y la función renal deben controlarse cuidadosamente, especialmente en pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva crónica o con insuficiencia renal crónica, pacientes en tratamiento con diuréticos o después de intervenciones quirúrgicas mayores que impliquen hipovolemia. En pacientes con insuficiencia cardíaca grave, puede producirse un empeoramiento de la condición. Se recomienda especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales o insuficiencia hepática y en pacientes con manifestaciones alérgicas actuales o anteriores, ya que en estos sujetos el producto puede causar broncoespasmo, asma u otros fenómenos alérgicos. Si aparecen alteraciones visuales, se debe interrumpir el tratamiento con Momendol. En asociación con el uso de AINEs, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (ver sección 4.8). En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen estar en mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Momendol debe interrumpirse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. El naproxeno, como cualquier otro AINE, puede enmascarar los síntomas de enfermedades infecciosas concomitantes. En casos aislados, se ha informado de una exacerbación de la inflamación infecciosa en relación temporal con el uso de AINE (por ejemplo, el desarrollo de fascitis necrotizante). Se han notificado hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones, incluso mortales, en cualquier momento del tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente complicada por hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINEs. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes, y también para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver a continuación y sección 4.5), se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe prestar atención a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina (ver sección 4.5). En pacientes que toman Momendol, se debe interrumpir el tratamiento si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal.Los AINE se deben administrar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden agravarse (ver sección 4.8). Se debe evitar el uso de Momendol junto con AINEs, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los pacientes de edad avanzada, que generalmente presentan algún grado de deterioro de las funciones renal, hepática y cardíaca, tienen un mayor riesgo de aparición de efectos adversos relacionados con el uso de AINEs, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales que pueden ser mortales. No se recomienda el uso prolongado de AINE en ancianos. El naproxeno inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado. Los pacientes con trastornos de la coagulación o en tratamiento con medicamentos que interfieran con la hemostasia deben ser estrechamente monitorizados durante el tratamiento con Momendol. Se recomienda precaución en los consumidores habituales de altas dosis diarias de alcohol, ya que existe riesgo de sangrado gástrico. El uso del producto debe evitarse en casos de dolor de origen gastrointestinal. Este medicamento contiene - - Lactosa - los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Sodio: este medicamento contiene 23 mg de sodio por comprimido, lo que equivale al 1,15% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.
- Interacciones - Asociaciones no recomendadas La administración de naproxeno con otros AINEs o corticosteroides no está recomendada, ya que aumenta el riesgo de úlceras y hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4) Ácido acetilsalicílico Los datos farmacodinámicos clínicos muestran que el uso concomitante de naproxeno durante más de un día consecutivo puede inhibir el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la actividad plaquetaria y esta inhibición puede persistir durante unos días después de la interrupción del tratamiento con naproxeno. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. El naproxeno puede aumentar el efecto de los anticoagulantes, como los anticoagulantes de tipo cumarínico (p. ej., warfarina, dicumarol), ya que prolonga el tiempo de protrombina y reduce la agregación plaquetaria, lo que aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Se debe evitar la combinación de naproxeno y litio; cuando sea necesario, se recomienda una monitorización más estrecha de los niveles plasmáticos de litio y un ajuste de la dosis. Asociaciones que deben utilizarse con precaución Debido a la alta unión del naproxeno a las proteínas plasmáticas, se recomienda precaución en el tratamiento concomitante con hidantoínas o sulfonamidas. También se debe tener especial precaución en pacientes en tratamiento con ciclosporinas, tacrolimus, sulfonilureas, diuréticos de asa, metotrexato, betabloqueantes, inhibidores de la ECA, probenecid, diuréticos tiazídicos y digoxina. El naproxeno puede alterar el tiempo de sangrado (que puede aumentar hasta 4 días después de la interrupción del tratamiento), el aclaramiento de creatinina (puede disminuir), el nitrógeno ureico en sangre y los niveles de creatinina y potasio en sangre (pueden aumentar), las pruebas de la función hepática (se puede observar un aumento de las transaminasas). El naproxeno puede inducir falsos positivos en la determinación de los valores urinarios del 17-cetoesteroide y puede interferir con las determinaciones urinarias del ácido 5-hidroxi-indolacético. El tratamiento con naproxeno debe interrumpirse al menos 72 horas antes de la realización de las pruebas de función corticoadrenal.
- Efectos adversos - Se han notificado los siguientes efectos adversos con los AINEs y con el naproxeno. Los efectos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxib y algunos AINE (especialmente a dosis altas y para tratamientos de larga duración) puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Se han utilizado las siguientes escalas de valores: muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100 a < 1/10); poco frecuentes (> 1/1000 a < 1/100); raras (> 1/10.000 a < 1/1000); muy raras (<1/10.000); desconocidas (no es posible calcular la frecuencia a partir de los datos disponibles). Trastornos de la sangre y del sistema linfático - Muy raros - anemia aplásica o hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia. Trastornos del sistema inmunológico - Poco frecuentes - reacción alérgica (incluyendo edema facial y angioedema). Trastornos psiquiátricos - Poco frecuentes - trastornos del sueño, excitación. Trastornos del sistema nervioso - Frecuentes - cefalea, somnolencia, mareos. Muy raros - reacción tipo meningitis Trastornos oculares - Poco frecuentes - trastornos visuales Trastornos del oído y del laberinto - Poco frecuentes - tinnitus, trastornos auditivos. Trastornos cardíacos - Muy raros - En asociación con el tratamiento con AINEs se han observado taquicardia, edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca. Trastornos vasculares - Poco frecuentes - contusión Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Muy raros - disnea, asma. Trastornos gastrointestinales - Frecuentes - náuseas, dispepsia, vómitos, ardor de estómago, gastralgia, flatulencia. Poco frecuentes - diarrea, estreñimiento. Raro - úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, a veces mortal, puede ocurrir especialmente en personas de edad avanzada (ver sección 4.4), hematemesis, estomatitis ulcerativa, colitis agravada, enfermedad de Crohn agravada (ver sección 4.4). Muy raro - colitis, estomatitis. Con menor frecuencia se ha observado gastritis. Trastornos hepatobiliares - Muy raros - ictericia, hepatitis, función hepática disminuida - Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Poco frecuentes - erupción/picor. Muy raras - fotosensibilidad, alopecia, trastorno ampolloso incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos renales y urinarios - Poco frecuentes - función renal anormal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración - Poco frecuentes - escalofríos, edema (incluyendo edema periférico). Pruebas diagnósticas - Muy raras - presión arterial elevada. Al igual que con otros AINE, pueden producirse reacciones alérgicas de tipo anafiláctico o anafilactoide en pacientes con o sin exposición previa a medicamentos de esta clase. Los síntomas característicos de una reacción anafiláctica son - hipotensión grave y repentina, aceleración o ralentización de los latidos del corazón, cansancio o debilidad inusual, ansiedad, agitación, pérdida de conocimiento, dificultad para respirar o tragar, prurito, urticaria con o sin angioedema, enrojecimiento de la piel, náuseas, vómitos, dolor abdominal calambres, diarrea. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección «http - //www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-señalare-una-sospecha-reacción-avversa».
- Sobredosis - Síntomas Como signos de sobredosis pueden producirse estado de adormecimiento, ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos, somnolencia, aumento de los niveles sanguíneos de sodio, acidosis metabólica, convulsiones. Gestión En caso de ingestión/administración de sobredosis accidental o voluntaria, el médico debe implementar las medidas habituales requeridas en estos casos. Se recomienda vaciar el estómago y tomar las medidas de apoyo habituales. La administración rápida de una cantidad adecuada de carbón activado puede reducir la absorción del medicamento.
- Embarazo - Embarazo La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrio/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos informan de un mayor riesgo de aborto y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida de pre y post-implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, en animales a los que se les han administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, el naproxeno no debe administrarse a menos que sea estrictamente necesario. Si el naproxeno es utilizado por una mujer embarazada, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a - - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamniosis; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a - - posible prolongación del tiempo de sangrado, y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas resultantes en retraso o prolongación del parto. Por lo tanto, el naproxeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). Lactancia Dado que los AINEs se excretan en la leche materna, como medida de precaución su uso está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). Fertilidad Existe cierta evidencia de que los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa podrían causar problemas en la fertilidad femenina, a través de un efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible con la interrupción del tratamiento.
| Marca | MOMENT |
|---|---|
| MISAN | 025829084 |
| Casa farmaceutica | ANGELINI PHARMA SpA |
| Tipo | FARMACO DA BANCO |
| Sintomi | Apparato muscolo scheletrico |
| se utiliza para | NAPROXENE |
| Linea | MOMENDOL |
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