Diclofenaco eg gel 60 g 20 mg/g 20 mg/g gel 1 tubo en al de 60 g

Disponible
SKU
050574033
Marca
EG SpA
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20 MG/G GEL 1 TUBO EN AL DE 60 G
  • Prospecto -
    • Indicaciones - Quées y para qué sirve
      Diclofenaco sódico Diclofenac EG STADA Italia contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

      Para adultos y adolescentes a partir de 14 años
      Para el tratamiento sintomático local a corto plazo del dolor leve a moderado asociado a distensiones musculares agudas, esguinces o contusiones resultantes de traumatismos por impacto.
    • Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
      NO use Diclofenac EG STADA Italia
      • si es alérgico al diclofenaco o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
      • si en el pasado después de tomar/usar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ibuprofeno) ha desarrollado problemas respiratorios (asma, broncoespasmo), urticaria, secreción nasal o hinchazón de la cara o la lengua;
      • en heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel o en eczemas y membranas mucosas;
      • durante los últimos 3 meses de embarazo;
      • en niños y adolescentes menores de 14 años.
    • Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Diclofenaco EG-STADA Italia.
      • Si aplica Diclofenac EG STADA Italia en zonas extensas de la piel y durante un periodo prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos adversos sistémicos. Por lo tanto, el gel debe usarse con precaución en pacientes con función renal reducida, función cardíaca reducida o función hepática reducida, así como en pacientes con úlcera péptica activa en el estómago o el duodeno.
      • Aplique Diclofenac EG STADA Italia únicamente sobre la piel intacta, sana y libre de heridas. Evite que el gel entre en contacto con los ojos o las mucosas. El gel no debe ingerirse.
      • Después de aplicar el gel sobre la piel, se puede utilizar un vendaje permeable (no oclusivo).
      Sin embargo, hay que dejar que el gel se seque sobre la piel durante unos minutos. No utilice un vendaje oclusivo que no deje pasar el aire.
      • Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3-5 días de tratamiento, consulte a un médico.
      • Si padece asma, fiebre del heno, hinchazón de las membranas mucosas nasales (los llamados pólipos nasales) o una enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones respiratorias crónicas (particularmente asociadas con síntomas similares a la fiebre del heno) y es hipersensible a otros analgésicos y medicamentos antirreumáticos de todo tipo, tiene un mayor riesgo de desarrollar ataques de asma (la llamada intolerancia analgésica/asma analgésica), hinchazón local de la piel o las membranas mucosas (el llamado edema de Quincke) o urticaria, en comparación con otros pacientes. En este caso, Diclofenaco sódico solo debe utilizarse tomando ciertas precauciones (preparación de las medidas de emergencia) y bajo supervisión médica directa. Lo mismo se aplica a los pacientes que también son alérgicos a otras sustancias y experimentan, por ejemplo, reacciones cutáneas, picazón o urticaria.
      • El tratamiento con Diclofenac EG STADA Italia debe interrumpirse en caso de que se desarrolle una erupción.
      • Si está expuesto a la luz solar directa o al sol artificial, existe el riesgo de reacciones cutáneas. No se exponga a la luz solar directa o artificial durante el tratamiento y durante las dos semanas siguientes a la interrupción del tratamiento.
      • Se deben tomar precauciones para que los niños no toquen la zona sobre la que se ha aplicado el gel.

      Niños y adolescentes
      No usar Diclofenaco EG STADA Italia en niños y adolescentes menores de 14 años
    • Interacciones -
    • Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
      Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

      Los siguientes efectos adversos pueden tener graves consecuencias. Deje de usar Diclofenac EG STADA Italia y contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.

      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
      • erupción cutánea con aparición de ampollas (dermatitis bullosa).

      Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
      • sibilancias, dificultad para respirar o sensación de opresión en el pecho (asma);
      • hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta (angioedema).

      Otros posibles efectos adversos -

      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
      • erupción cutánea;
      • prurito;
      • enrojecimiento de la piel (eritema);
      • eczema;
      • dermatitis (inflamación de la piel), incluyendo dermatitis de contacto.

      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
      • descamación;
      • piel seca;
      • hinchazón (edema).

      Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
      • erupción cutánea con aparición de pústulas;
      • trastornos gastrointestinales;
      • reacciones de hipersensibilidad (incluyendo urticaria);
      • sensibilidad a la luz con aparición de reacciones cutáneas tras la exposición a la luz solar.

      Efectos adversos con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) -
      • sensación de quemazón en el lugar de aplicación;
      • piel seca.

      Cuando Diclofenac EG STADA Italia se aplica en áreas extensas de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir completamente la posible aparición de efectos adversos sistémicos (por ejemplo, efectos adversos en el hígado, los riñones o el tracto gastrointestinal, reacciones sistémicas de hipersensibilidad), ya que su aparición es posible después de la administración sistémica de medicamentos que contienen diclofenaco.

      Notificación de efectos adversos
      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
      Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
  • Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento -
    • con envase Integra (antes de la apertura) - INFERIOR A +25 GRADOS, NO CONGELAR NI REFRIGERAR
    • Validez del envase intacto (antes de la apertura) - 30 MESES 900 (días)
    • Validez del envase (una vez abierto) -
Más Información
Marca EG SpA
MISAN 050574033
Casa farmaceutica EG SpA
Tipo FARMACO GENERICO
Sintomi Apparato muscolo scheletrico
se utiliza para DICLOFENAC
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