Hirudoid 25.000 u.i. 25000 ui geltubo 40 g
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25.000 UI GELTUBO 40 G
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
HIRUDOID contiene el principio activo glicosaminoglicanopolisulfato, con actividad antiinflamatoria y antitrombótica, es decir, que impide la formación de coágulos sanguíneos (trombos).
HIRUDOID se utiliza para tratar -
- la inflamación de una vena que se encuentra debajo de la superficie de la piel (flebitis superficial) o un coágulo de sangre que causa la inflamación de una vena (tromboflebitis);
- la inflamación causada por la dilatación de una vena (varices);
- los hematomas. - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No use HIRUDOID
- si es alérgico al principio activo, a un heparinoide (medicamento con acción anticoagulante similar a la de la heparina) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar HIRUDOID.
HIRUDOID 25.000 U.I. Gel Interrumpa el tratamiento y contacte con su médico inmediatamente si se producen reacciones alérgicas después de aplicar el gel. - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
No se han notificado efectos adversos tras el uso de HIRUDOID.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
- Principios Activos - 100 g de crema contienen - Principio activo - glicosaminoglicanopolisulfato (P.M. 5700-13700) 0.3 g igual a 25000 U.I. Excipientes con efecto conocido - 7,515 g de lanolina, 0,160 g de parahidroxibenzoato de metilo, 0,040 g de parahidroxibenzoato de propilo y 3,105 g de alcohol cetoestearílico. 100 g de gel contienen - Principio activo - glicosaminoglicanopolisulfato (PM 5700-13700) 0.3 g, igual a 25000 U.I. Excipientes con efecto conocido - 0,50 g de propileno glicol (E1520). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- Exceptivos - Crema - glicerina, hidróxido de potasio, ácido esteárico, lanolina, alcohol cetoestearílico, alcohol mirístico, timol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, alcohol isopropílico, agua purificada. Gel - isopropanol, ácido poliacrílico, propilenglicol (E1520), hidróxido de sodio, agua purificada.
- Indicaciones terapéuticas - Tromboflebitis y flebitis superficiales, estados de inflamación de las varices, hematomas.
- Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo, a un heparinoide o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Posología - Crema - en los procesos inflamatorios poco extensos, aplicar 1-2 veces al día un hilo de crema de 3-5 cm de largo (aproximadamente 0,5-1 g) o cubrir con un comprimido de gasa untada de Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema se puede frotar ligeramente cerca de la zona enferma; nunca se frote en la parte inflamada. En los procesos más extensos, se necesitan cantidades mayores del medicamento: aproximadamente 25 cm (4 a 6 g) de hilo de crema al día. Practicar el tratamiento durante 3-4 días, después de este período reducir a la mitad la dosis hasta que desaparezcan los síntomas; Gel: aplicar varias veces al día un hilo de gel de 5-10 cm de largo. En caso de superficies inflamadas, se recomienda no frotar en la parte enferma, sino en las inmediaciones. El Hirudoid 25000 U.I. gel es especialmente adecuado para la terapia percutánea de superficies extensas. Entonces se necesitan cantidades mayores del medicamento. Practicar el tratamiento durante 3-4 días; después de este período, reducir a la mitad la dosis hasta que desaparezcan los síntomas.
- Advertencias - El uso, especialmente si es prolongado, de los productos para uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos de sensibilización, en cuyo caso se debe interrumpir el tratamiento. Hirudoid 25000 U.I. gel y crema contienen un alcohol entre los excipientes y por lo tanto no deben aplicarse sobre heridas abiertas o mucosas. Información importante sobre algunos excipientes Hirudoid 25000 U.I. crema contiene para-hidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). contiene lanolina y alcohol cetilestearílico que pueden causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). Hirudoid 25000 U.I. gel Este medicamento contiene 5 mg de propilenglicol por g de gel.
- Interacciones - No se conocen interacciones con otros medicamentos
- Efectos adversos no deseados - No se conocen efectos adversos. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https - //www.aifa.gov.it/content/signalazioni-reaczioni-avverse.
- Sobredosis - No se han notificado efectos especiales debidos a una sobredosis.
- Embarazo - No hay precauciones o advertencias especiales para el producto en caso de embarazo y lactancia
| Marca | EG SpA |
|---|---|
| MISAN | 010386023 |
| Casa farmaceutica | EG SpA |
| Tipo | FARMACO ETICO |
| Sintomi | Circolazione |
| se utiliza para | EPARINOIDI ORGANICI |
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