Lactulosa eg 66,7 g/100 ml jarabe 667 jarabe-flacona de 180 ml
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66,7 % SCIROPPOFLACONE DE 180 ml
- Prospecto -
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
Lactulosa EG contiene lactulosa, un laxante que estimula la motilidad intestinal. Este medicamento está indicado para el tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños.
Hable con su médico si usted y/o el niño no se sienten mejor o si se sienten peor después de 7 días. - Contraindicaciones - Qué necesita saber antes de tomar el medicamento
No utilice lactulosa EG si usted y/o su hijo -
- es alérgico a la lactulosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- tiene dolor en el abdomen, incluso de origen desconocido;
- tiene episodios de náuseas o vómitos;
- tiene una obstrucción o estrechamiento del intestino (estenosis intestinal);
- tiene una pérdida de sangre del recto, de origen desconocido;
- sufre un estado grave de deshidratación (pérdida excesiva de agua del organismo). - Advertencias especiales y precauciones de uso - Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Lactulosa EG. - Interacciones -
- Efectos no deseados - Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) -
Dolor abdominal; flatulencia (producción excesiva de gases en el intestino).
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) -
Distensión del abdomen; urgencia de evacuación; diarrea, náuseas; apetito reducido; cefalea (dolor de cabeza).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) -
Vómitos.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) -
Pérdida de electrolitos (sales en la sangre); reacciones alérgicas, erupción cutánea, picor, urticaria.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección - https - //www.aifa.gov.it/content/signalazionirezioni-avverse.
Mediante la notificación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
- Indicaciones - Quées y para qué sirve
- Recomendaciones sobre los métodos de almacenamiento - Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
- Principios Activos - 100 ml de jarabe contienen - Principio activo - lactulosa 66,7 g. Excipiente con efecto conocido - benzoato de sodio (E211) 118 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- Exceptuantes - Benzoato de sodio (E211).
- Indicaciones terapéuticas - Tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional en adultos y niños.
- Contraindicaciones - • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, • dolor abdominal agudo o de origen desconocido, • náuseas o vómitos, • obstrucción o estenosis intestinal, • hemorragia rectal de origen desconocido, • estado grave de deshidratación.
- Posología - La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. No superar la dosis diaria máxima recomendada. Adultos La dosis recomendada es de 15-30 ml (correspondientes a 10-20 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. Si es necesario, se puede aumentar la dosis. La dosis máxima diaria es de 45 ml (correspondientes a 30 g de lactulosa). Adolescentes y niños ≥ 10 años La dosis recomendada es de 15 ml (correspondientes a 10 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 15 ml. Niños 5-< 10 años La dosis recomendada es de 10 ml (correspondientes a 6,67 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 10 ml. Niños >1-< 5 años La dosis recomendada es de 5 ml (correspondientes a 3,33 g de lactulosa) tomados en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 5 ml. Niños 1 mes - 1 año La dosis recomendada es de 2,5 ml (correspondientes a 1,66 g de lactulosa) administrados una vez por la noche. La dosis máxima diaria es de 2,5 ml. Duración del tratamiento Los laxantes deben utilizarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. La prescripción para un uso prolongado debe establecerse después de una evaluación clínica adecuada. Modo de administración En caso de administración diaria única, tomar preferentemente por la noche. Si la dosis se divide en dos tomas al día, tomar preferentemente por la mañana y por la noche.
- Advertencias - Advertencias El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede causar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En los casos más graves es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que puede causar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede causar dependencia (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En caso de aparición de diarrea, es aconsejable suspender el tratamiento. Este medicamento contiene galactosa y lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, por ejemplo, galactosemia, o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene fructosa. Se debe considerar el efecto aditivo de la administración conjunta de medicamentos que contienen fructosa (o sorbitol) y la ingesta de fructosa (o sorbitol) con la dieta. Este medicamento contiene 1,18 mg de benzoato de sodio por ml. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ml, es decir, esencialmente “exento de sodio”.
- Interacciones: los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por lo tanto, la absorción de otros medicamentos administrados simultáneamente por vía oral. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje pasar un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Lactulosa EG puede provocar un aumento de la toxicidad de los digitálicos por agotamiento potásico. Es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, su eficacia terapéutica.
- Efectos no deseados - A continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1 .000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que informen de cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https - //www.aifa.gov.it/content/signalazioni-reaczioni-avverse.Clasificación por sistemas y órganos Frecuencia Efectos adversos Trastornos del sistema inmunitario No conocida Reacciones de hipersensibilidad Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo No conocida Erupción, picor, urticaria Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes Dolor abdominal, flatulencia Municipio Distensión del abdomen, urgencia de evacuación, diarrea, náuseas Poco frecuentes Vómitos Trastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración Municipio Apetito reducido Trastornos del sistema nervioso Municipio Cefalea Trastornos del metabolismo y de la nutrición No conocida Depleción electrolítica - Sobredosis - Las dosis excesivas pueden causar dolor abdominal y diarrea; en este caso, se debe suspender el tratamiento y se deben reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos resultantes.
- Embarazo - No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. El uso de lactulosa EG solo debe tenerse en cuenta en caso de necesidad real y si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño.
| Marca | EG SpA |
|---|---|
| MISAN | 033399015 |
| Casa farmaceutica | EG SpA |
| Tipo | FARMACO GENERICO |
| Sintomi | Stipsi e transito intestinale |
| se utiliza para | LATTULOSIO |
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